醫藥大清洗：查研發、查生產、查流通、查終端！
作者：佚名 來源:醫藥網 2016-7-1 
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查數據：對藥物臨床試驗數據，按照《藥物臨床試驗數據現場核查要點》內容開展現場核查，一大批藥品注冊申請將得不到批準；
查標準：檢查藥品生產和經營企業是否堅持按GMP和GSP的相關標準和要求執行，主要以飛行檢查方式進行；部分藥企將被勒令停止生產/經營進行整改或直接回收GMP/GSP證書；
查工藝：各藥企應對每個批準上市藥品的生產工藝開展自查，自查內容為藥品實際生產工藝與監管部門核準的生產工藝是否一致。部分藥企為了降低藥品生產成本而簡化生產流程、篡改生產工藝等不合規行為將遭受打擊；
查經營：醫藥商業企業的10大重點經營行為要倒查3年，一直追查到2013年7月1日，違規行為較多的問題型商業公司是一賣了之？還是主動倒閉散伙？低價賣估計都沒人敢買，主動倒閉則是將貨款風險留給了廣大藥品供應商；
查稅費：有無票，是否過票，票貨單款是否相符，是否兩票，費用票據是否合理；是否存在找票沖賬、虛開發票、發票買賣等偷逃稅行為；銷售費用支出明細是否合理，各項費用比重比例是否合理，費用是否真憑實據；臨床費用終端促銷費用處理是否得當；
查價格：價格壟斷、欺詐，成本價與銷售價差價過大，醫院中標價、零差價執行情況，價格公示情況；
查手續：商業企業進銷手續是否齊全合法，是否嚴格執行GSP要求，工業企業是否向無證單位或個人銷售藥品；
查合同：有無購銷合同，購銷合同中的供貨價是否明顯低于中標價、是否涉及促銷費、返利等敏感內容；
查資質：業務人員在市場一線開展工作時，要能隨時隨地證實自己的正式在職身份和具備從業資格；
查違規：去醫院藥店進行客戶拜訪客情維護時，車里有沒有帶貨、包里有沒有裝藥品實物、有沒有紅包信封、有沒有產品底價表、有沒有空白送貨單據。
四、清查主體
醫改辦扛帥字大旗，藥監局、衛計委、發改委是主力先鋒，工商、稅務、審計側面包抄及時候補，公檢法斷后收尾結案警示。
五、清查依據
針對各環節的規范、整治、檢查，相關部門都已正式發布文件或召開相關會議部署專項行動，詳細內容各大官網可查，本文僅列舉部分代表性文件。
國務院及醫改辦：
關于印發深化醫藥衛生體制改革2016年重點工作任務的通知（部署兩票制）
關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見
關于在公立醫療機構藥品采購中推行“兩票制”通知（征求意見階段）
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