國(guó)產(chǎn)仿制藥、進(jìn)口新藥接連上市，多發(fā)性骨髓瘤治療市場(chǎng)增動(dòng)力
作者：佚名 來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng) 2018-8-3 
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伊沙佐米：開(kāi)啟全口服治療新時(shí)代
伊沙佐米由日本武田制藥研制開(kāi)發(fā)，于2015年11月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，商品名為“Ninlaro”。該產(chǎn)品與來(lái)那度胺和地塞米松聯(lián)用，主要用于多發(fā)性骨髓瘤的二線療法。伊沙佐米為第3個(gè)上市的蛋白酶體抑制劑。
據(jù)全球藥物銷售數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2015年伊沙佐米全球銷售額為0.4億美元，2016年為2.7億美元，2017年為4.2億美元。
2018年4月17日，武田伊沙佐米獲批國(guó)內(nèi)上市，商品名為“恩萊瑞”。該產(chǎn)品聯(lián)合來(lái)那度胺和地塞米松作為首個(gè)全口服治療方案，用于治療已接受過(guò)至少一種既往接受過(guò)治療的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
多發(fā)性骨髓瘤是一種具有復(fù)發(fā)特征的進(jìn)展性腫瘤，患者十分期待更優(yōu)的治療方案以堅(jiān)持長(zhǎng)期治療。在2017年最新修訂發(fā)布的《中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤診治指南》中，伊沙佐米已經(jīng)成為推薦治療方案用于骨髓瘤患者的二線治療。
武田從推出全球首個(gè)蛋白酶體抑制劑硼替佐米，到全球首個(gè)口服蛋白酶體抑制劑伊沙佐米，為多發(fā)性骨髓瘤患者開(kāi)啟了全口服治療的新時(shí)代。口服治療極大提高了患者治療的便捷性和依從性，對(duì)于幫助患者堅(jiān)持長(zhǎng)期治療、獲得持久緩解有著重要意義。
結(jié)語(yǔ)<<<
隨著來(lái)那度胺和硼替佐米仿制產(chǎn)品的快速上市，這些抗腫瘤重磅藥物將逐漸實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化，打破國(guó)外醫(yī)藥巨頭在中國(guó)市場(chǎng)多年來(lái)的壟斷格局。目前來(lái)那度胺和硼替佐米已納入醫(yī)保談判目錄，國(guó)產(chǎn)仿制藥比原研藥價(jià)格更低，可滿足眾多患者用藥的可及性。現(xiàn)在國(guó)內(nèi)已有多個(gè)多發(fā)性骨髓瘤仿制藥上市，再加上進(jìn)口新產(chǎn)品上市，未來(lái)將推動(dòng)抗腫瘤藥物市場(chǎng)快速增長(zhǎng)。
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