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人社部：網上購藥將可用社�？ńY算
11月10日訊 昨日，人社部發布《關于印發“互聯網+人社”2020行動計劃的通知》（以下簡稱《行動計劃》�！缎袆佑媱潯访鞔_，社保卡將加載支付功能，支持各類繳費和待遇享受應用。同時，將與微信、支付寶等第三方支付平臺合作，建設統一、開放的醫保結算數據交換接口，在安全可控的前提下，支持相關機構開展網上購藥等應用。
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醫療器械優先審批程序明年1月1日起施行
為保障醫療器械臨床使用需求，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）、《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）等有關規定，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《醫療器械優先審批程序》，現予發布，自2017年1月1日起施行。
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國家談判藥在多省未納入醫保 專家：考慮患病數
距國家首批藥品價格談判結果公布已5個月，其中包括慢性乙肝一線治療藥物替諾福韋。但各省份是否將談判藥物納入醫保則時間不一。新京報記者統計發現，截至10月14日，共19省份將談判藥品納入各類醫保合規費用范圍，且僅福建、新疆、浙江三省納入城鎮醫保。
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廉價藥斷供！別讓貪婪戰勝百姓的利益
一款叫“魚精蛋白注射液”的心臟手術必需藥品，在黑市上可以賣幾千上萬元一支，可是生產廠家卻不愿意生產。這樣的怪事就發生在藥品行業上。更奇怪的是，一年眼睜睜地看著幾十種廉價小藥消失，卻無可奈何。
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仿制藥生死關將到 期限內未完成一致性評價藥品將被取消
中國藥品生產企業研發投入不足，創新能力不強，部分仿制藥質量與國際先進水平存在較大差距。中國已經吹響藥品自救之戰的號角，全面展開仿制藥一致性評價，以縮小這一差距。
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GSP三大附錄征求意見 藥店面臨哪些變化？
CFDA公開征求《藥品經營質量管理規范》（GSP）三個附錄的意見，這是主管部門加強藥品零售企業質量管理的又一新措施。其中，有不少是政府行政監管的基礎性工作，也不乏一些針對當前藥品零售企業存在弊端的針對性措施。
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藥品審評進入“快”時代 今年將完成11000件
去年8月啟動的藥品審評改革已經初現成效。食品藥品監管總局藥品審評中心主任許嘉齊18日對外披露，截至2016年9月底，已完成審評任務8868件，是2015年同期的2倍。積壓的注冊申請已由2015年高峰時的近22000件降至現在的11500件。這項改革看似最受醫藥行業關注，實際與民生息息相關。藥品審評改革意味著老百姓可以在更短時間內用上安全而有效的“新藥”。實際上，解決藥品審評積壓..
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2016年心血管藥物市場規模將達2701.06億
中康CMH數據顯示，2015年我國心血管系統藥物市場規模為2562.01億元，同比2014年增長8.4%（按藥品市場零售價統計，下同）（詳細見心血管系統用藥五大重點數據（附TOP20品牌））；預計2016年市場規模將達2701.06億元。隨著心血管系統藥物的銷售逐年穩步增長和市場日趨成熟，部分品種在激烈的市場角逐中脫穎而出——2015年，踏入30億元俱樂部的心血管系統藥物已達15個，其中銷售額..
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